Conception, synthèse d’hybrides issus de l’ellipticine et des anthracyclines dans le cadre des stratégies de chimiothérapie anticancéreuse
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Date
2017
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Abstract
Dans la chimie des substances naturelles à activité anti tumorale, une place toute
particulière est tenue par deux grandes séries chimiques. Les anthracyclines qui constituent
une classe originale d’agents anti tumoraux dont les principaux représentants sont la
daunomycine et l’épirubicine, (anthracyclines de deuxième génération) et qui englobent
actuellement la base de la chimiothérapie anticancéreuse, et les alcaloïdes dérivants du noyau
pyrido [4,3b] carbazole qui ont montré une activité anti tumorale intéressante et dont les
principaux représentants sont l’ellipticine, 9-méthoxy- ellipticine et 9-l’hydroxy-ellipticine.
Notre travail a consisté à élaborer une synthèse d’un analogue d’ellipticine à partir du
1,4-diméthyl-méthoxy-carbazole, en utilisant la réaction de Friedel-Crafts, pour une
substitution électrophile et une cyclisation intramoléculaire. Les rendements obtenus pour les
différentes étapes employées ont été satisfaisants. La perspective de notre travail est d’achever
la synthétise de la molécule chirale, dérivée hybride de l’ellipticine et des anthracyclines.