Conception, synthèse d’hybrides issus de l’ellipticine et des anthracyclines dans le cadre des stratégies de chimiothérapie anticancéreuse
| dc.contributor.author | BENGAOUER MOHAMED LARBI | |
| dc.date.accessioned | 2023-02-07T12:43:01Z | |
| dc.date.available | 2023-02-07T12:43:01Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description.abstract | Dans la chimie des substances naturelles à activité anti tumorale, une place toute particulière est tenue par deux grandes séries chimiques. Les anthracyclines qui constituent une classe originale d’agents anti tumoraux dont les principaux représentants sont la daunomycine et l’épirubicine, (anthracyclines de deuxième génération) et qui englobent actuellement la base de la chimiothérapie anticancéreuse, et les alcaloïdes dérivants du noyau pyrido [4,3b] carbazole qui ont montré une activité anti tumorale intéressante et dont les principaux représentants sont l’ellipticine, 9-méthoxy- ellipticine et 9-l’hydroxy-ellipticine. Notre travail a consisté à élaborer une synthèse d’un analogue d’ellipticine à partir du 1,4-diméthyl-méthoxy-carbazole, en utilisant la réaction de Friedel-Crafts, pour une substitution électrophile et une cyclisation intramoléculaire. Les rendements obtenus pour les différentes étapes employées ont été satisfaisants. La perspective de notre travail est d’achever la synthétise de la molécule chirale, dérivée hybride de l’ellipticine et des anthracyclines. | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1696 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.title | Conception, synthèse d’hybrides issus de l’ellipticine et des anthracyclines dans le cadre des stratégies de chimiothérapie anticancéreuse | |
| dc.type | Thesis | |
| dspace.entity.type |