Etude théorique (DFT, POM et Docking) de nouveaux dérivés de phosphonate et sulfonamide
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Date
2020
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Abstract
Dans le présent travail, une étude théorique par modélisation moléculaire de quatre
familles différentes de composés organiques a été effectuée afin de comprendre l'influence
de leurs différents substituants sur leur activité biologique et leur réactivité chimique, ainsi
de connaitre les interactions avec les cibles biologiques.
L’activité antibactérienne des N-sulfonylphthalimides a été évaluée contre plusieurs
souches bactériennes telles que ; Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Morganella
morganii et Klebsiella pneumoniae. La détermination de la CMI par la méthode de dilution
liquide a donné des résultats satisfaisantes sur certaines souches bactériennes avec des CMI
jusqu’à 16 µg / ml, ce qui permet de considéré la possibilité d’utiliser autant que possible
d’autres substituts potentiels aux antibiotiques inefficaces contre plusieurs bactéries.
Nous avons également étudié La cytotoxicité relative des α-amidophosphonates par
rapport au chlorambucil. L'activité antitumorale de ces composés a été évaluée in vitro sur
des lignées cellulaires humaines (PRI, K562 et JURKAT). Les résultats ont montré une
activité cytotoxique modérée.
L’étude expérimentale a été complétée par une étude computationnelle de
Petra/Osiris /Molinspiration (POM) afin d’identifier l’influence des paramètres physico chimiques sur la bioactivité des composés. De plus, le calcul DFT par la méthode B3LYP /
6-31g (d) a été effectué dans le but de mieux comprendre la relation entre la stabilité de la
structure, la réactivité chimique et l'activité biologique des composés étudiés à l'aide des
analyses des orbitales moléculaires frontières (FMO) et le potentielle électrostatique
moléculaire (MEP).