Synthèse organique catalysée par des catalyseurs solides
| dc.contributor.author | MOUMEN Abdelhak | |
| dc.date.accessioned | 2023-02-05T09:07:26Z | |
| dc.date.available | 2023-02-05T09:07:26Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description.abstract | Les argiles sont considérées comme des catalyseurs solides efficaces pour la polymérisation de monomères hétérocycliques et vinyliques. Dans le présent travail. La polymérisation cationique par ouverture de cycle en masse du tetrahydrofurane (THF) et la polymérisation de styrène à température ambiante ont été étudiées par deux types d’argiles locales[(kaolin deDjebel Debbagh Guelma et kaolin de Tamazert Jijel]. Afin d’obtenir des catalyseurs ciblés[kaolin–H + ,Co/kaolin], les deux kaolins naturels ont été traités par (HCl 0.1M). Le kaolin de Tamazert a été utilisé comme support avec le nitrate de cobalt comme précurseur de la phase active dans la préparation du catalyseur Co/kaolin. Avant leur utilisation dans la synthèse du polyTHF et du polystyrène ils ont été caractérisés par différentes techniques d’analyse. La polymérisation du THF n'est possible qu'en présence de l'anhydride acétique (AA), avec des taux de conversion faibles. Les effets de la quantité de catalyseur et du temps de réaction sur le taux de conversion ont été étudiés. Un mécanisme cationique a été proposé pour les deux réactions. Les techniques expérimentales spectroscopiques RMN 1H, FTIR et UV et les techniques d’analyse DRX, DSC et MO ont été utilisées pour caractériser les produits des réactions. | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1639 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.title | Synthèse organique catalysée par des catalyseurs solides | |
| dc.type | Thesis | |
| dspace.entity.type |