Synthèse organique catalysée par des catalyseurs solides
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Date
2020
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Abstract
Les argiles sont considérées comme des catalyseurs solides efficaces pour la
polymérisation de monomères hétérocycliques et vinyliques. Dans le présent travail.
La polymérisation cationique par ouverture de cycle en masse du tetrahydrofurane
(THF) et la polymérisation de styrène à température ambiante ont été étudiées par deux
types d’argiles locales[(kaolin deDjebel Debbagh Guelma et kaolin de Tamazert Jijel].
Afin d’obtenir des catalyseurs ciblés[kaolin–H
+
,Co/kaolin], les deux kaolins naturels
ont été traités par (HCl 0.1M). Le kaolin de Tamazert a été utilisé comme support avec le
nitrate de cobalt comme précurseur de la phase active dans la préparation du catalyseur
Co/kaolin.
Avant leur utilisation dans la synthèse du polyTHF et du polystyrène ils ont été
caractérisés par différentes techniques d’analyse. La polymérisation du THF n'est possible
qu'en présence de l'anhydride acétique (AA), avec des taux de conversion faibles. Les effets
de la quantité de catalyseur et du temps de réaction sur le taux de conversion ont été
étudiés. Un mécanisme cationique a été proposé pour les deux réactions.
Les techniques expérimentales spectroscopiques RMN 1H, FTIR et UV et les
techniques d’analyse DRX, DSC et MO ont été utilisées pour caractériser les produits des
réactions.