SYNTHESE D’AMINOALCOOLS PRIMAIRES ET REACTION AVEC DES ALDEHYDES AROMATIQUES PARA-SUBSTITUES

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dc.contributor.authorAicha RIZI
dc.date.accessioned2023-02-12T09:41:31Z
dc.date.available2023-02-12T09:41:31Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractDans la première partie de ce mémoire, sont rapportés les synthèses de 1,2-aminoalcools chirales à partir de la réduction des acides aminés. Dans la seconde partie de notre travail, nous traitons la condensation des β-aminoalcools primaires chirales avec des aldéhydes aromatiques comportant un substituant en position para sur le noyau benzénique. Nous obtenons un mélange de deux diastéréoisomères cycliques oxazolidiniques (proinsecticides potentiels) « minoritaire» et une forme ouverte « majoritaire» (qui est aussi appelée base de Schiff), lorsque le substituant est donneur d’électrons; tandis que si le para substituant est attracteur d’électrons, cette condensation fournit un mélange de deux diastéréoisomères cycliques oxazolidiniques « majoritaire» en une forme ouverte « minoritaire» .
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1790
dc.language.isofr
dc.titleSYNTHESE D’AMINOALCOOLS PRIMAIRES ET REACTION AVEC DES ALDEHYDES AROMATIQUES PARA-SUBSTITUES
dc.typeThesis
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