Synthèse éco-compatible de molécules bioactives : caractérisation structurale de complexes et ligands dérivés de l’acide déhydroacétique. Etude de propriétés biologiques et catalytique.
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Date
2021-12-02
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Le pr´esent travail est consacr´e `a la synth`ese chimique de nouveaux complexes m´etalliques
en utilisant l’acide d´ehydroac´etique comme produit de d´epart. La r´eaction de ce dernier
avec des m´etaux de transition tels que le Co(II), le Ni(II), le Zn(II) et le Mn(II) conduit
`a la formation de complexes octa´edriques color´es, ces complexes ont ´et´e structuralement
analys´es par des m´ethodes spectroscopiques usuelles UV-Vis, IR et DRX sur monocris taux . Des tests biologiques ont montr´e des r´esultats encourageants pour les activit´es
antioxydantes suivantes : le pi´egeage du radical ABTS, la ch´elation des ions m´etalliques,
tels que le fer et le cuivre et l’inhibition de la peroxydation du β-carot`ene, ainsi qu’une
forte activit´e inhibitrice de l’ur´ease. Ces r´esultats sont donc tr`es prometteurs pour l’uti lisation de ces complexes comme de potentiels candidats th´erapeutiques. Par la suite,
nous contribuons `a la synth`ese de compos´es Benzodiaz´epines en deux ´etapes `a partir
de l’acide d´ehydroac´etique l’´evaluation de leur potentiel antioxydant et antimicrobien.
La r´eaction du pr´ecurseur DHA avec l’orthoph´enyl`enediamine conduit `a la formation
d’une base de Schiff, ensuite, cette derni`ere r´eagit avec un benzald´ehyde substitu´e en
position 4 par OCH3, OH, H ou Cl, afin d’obtenir une famille polyfonctionnelle de 1,5
Benzodiaz´epines obtenue avec de bons rendements. Ces compos´es sont structuralement
analys´es et leurs propri´et´es physico-chimiques ´etudi´ees. Des tests biologiques in vitro ont
donn´e des r´esultats encourageants pour les activit´es antioxydantes suivantes : le pi´egeage
du radical hydroxyle, le pouvoir r´educteur du fer et la r´eduction du peroxyde d’hydrog`ene,
ainsi que pour les activit´es antibact´eriennes et antifongiques. Ces r´esultats s’inscrivent
dans le cadre de la valorisation des Benzodiaz´epines synth´etis´ees, tant sur le plan chi mique que sur le plan biologique, et qui ouvrent le champ `a des ´etudes plus approfondies
sur ces compos´es. Enfin , une ´etude catalytique de nos produits , pr´epar´e in situ dans une
r´eaction d’oxydation du cat´echol en pr´esence d’oxyg`ene pour avoir O-quinone (le suivi de
la r´eaction se fait par Uv-Visible).