Synthèse éco-compatible de molécules bioactives : caractérisation structurale de complexes et ligands dérivés de l’acide déhydroacétique. Etude de propriétés biologiques et catalytique.
| dc.contributor.author | MARIR Amel | |
| dc.date.accessioned | 2022-11-30T13:31:21Z | |
| dc.date.available | 2022-11-30T13:31:21Z | |
| dc.date.issued | 2021-12-02 | |
| dc.description.abstract | Le pr´esent travail est consacr´e `a la synth`ese chimique de nouveaux complexes m´etalliques en utilisant l’acide d´ehydroac´etique comme produit de d´epart. La r´eaction de ce dernier avec des m´etaux de transition tels que le Co(II), le Ni(II), le Zn(II) et le Mn(II) conduit `a la formation de complexes octa´edriques color´es, ces complexes ont ´et´e structuralement analys´es par des m´ethodes spectroscopiques usuelles UV-Vis, IR et DRX sur monocris taux . Des tests biologiques ont montr´e des r´esultats encourageants pour les activit´es antioxydantes suivantes : le pi´egeage du radical ABTS, la ch´elation des ions m´etalliques, tels que le fer et le cuivre et l’inhibition de la peroxydation du β-carot`ene, ainsi qu’une forte activit´e inhibitrice de l’ur´ease. Ces r´esultats sont donc tr`es prometteurs pour l’uti lisation de ces complexes comme de potentiels candidats th´erapeutiques. Par la suite, nous contribuons `a la synth`ese de compos´es Benzodiaz´epines en deux ´etapes `a partir de l’acide d´ehydroac´etique l’´evaluation de leur potentiel antioxydant et antimicrobien. La r´eaction du pr´ecurseur DHA avec l’orthoph´enyl`enediamine conduit `a la formation d’une base de Schiff, ensuite, cette derni`ere r´eagit avec un benzald´ehyde substitu´e en position 4 par OCH3, OH, H ou Cl, afin d’obtenir une famille polyfonctionnelle de 1,5 Benzodiaz´epines obtenue avec de bons rendements. Ces compos´es sont structuralement analys´es et leurs propri´et´es physico-chimiques ´etudi´ees. Des tests biologiques in vitro ont donn´e des r´esultats encourageants pour les activit´es antioxydantes suivantes : le pi´egeage du radical hydroxyle, le pouvoir r´educteur du fer et la r´eduction du peroxyde d’hydrog`ene, ainsi que pour les activit´es antibact´eriennes et antifongiques. Ces r´esultats s’inscrivent dans le cadre de la valorisation des Benzodiaz´epines synth´etis´ees, tant sur le plan chi mique que sur le plan biologique, et qui ouvrent le champ `a des ´etudes plus approfondies sur ces compos´es. Enfin , une ´etude catalytique de nos produits , pr´epar´e in situ dans une r´eaction d’oxydation du cat´echol en pr´esence d’oxyg`ene pour avoir O-quinone (le suivi de la r´eaction se fait par Uv-Visible). | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/711 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.title | Synthèse éco-compatible de molécules bioactives : caractérisation structurale de complexes et ligands dérivés de l’acide déhydroacétique. Etude de propriétés biologiques et catalytique. | |
| dspace.entity.type |
Files
Original bundle
1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
- Name:
- Synthèse éco-compatible de molécules bioactives caractérisation structurale de complexes et ligands dérivés de l’acide d~1.pdf
- Size:
- 13.9 MB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
License bundle
1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
- Name:
- license.txt
- Size:
- 1.71 KB
- Format:
- Item-specific license agreed to upon submission
- Description: