Etude de la réactivité des groupements protecteurs et Synthèse, réactivité, étude structurale et évaluation biologique des hétérocycles azotés et phosphorylés à visée anticancéreuse
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Date
2015
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ec le développement rapide des technologies, Beaucoup de
problèmes liés à la santé humaine (pollution, maladies tumorales,
maladies virales, etc.) ont pris un essor important et face à
l’émergence de ces défis, beaucoup d’efforts ont été déployés à l’échelle
académique et industrielle pour lutter contre ces maladies. Les
chimistes ont mis tous leurs intérêts, connaissances et ressources à
profit d’un côté pour développer une nouvelle chimie qui prend en
considération l’état de notre environnement et d’un autre côté
d’essayer de trouver des substances, naturels ou synthétiques,
capables de stopper ou inverser les processus viraux et tumoraux.
est dans ce cadre que s’inscrit ce travail, où nous avons mis en
évidence une recherche bibliographique dans la première partie sur les
différentes méthodes de la O-tert-butyloxycarbonylation de diverses
structures d’hydroxyles. Cette étude bibliographique nous a permis de
développer deux techniquesvertes de la O-tert-butyloxycarbonylation dans
un milieu exempt de solvants et de catalyseur
autre partie est consacrée à la description des différentes classes
d’hétérocycles potentiellement actifs, où nous avons concentré notre
perception sur les sulfamidates. Nous avons aussi évoqué la synthèse, la
réactivité et l’étude structurale de deux familles de composés organiques
anticancéreuses qui appartiennent respectivement à la famille des agents
alkylants bifonctionnels et à la famille d’analogues d’ organophosphonates.
près l’étude bibliographique nous avons développé la synthèse de
sulfamidate acylé contenant un motif phosphonate, ou un motif dérivé de N- bis(chloroéthyle)amine. Dans une première étape, la réduction de l’acide
aminé conduit à l’amino alcool correspondant qui sera, ensuite, protégé
avec le groupement Boc. L’étape clé de cette synthèse consiste à la
préparation des sulfamidates qui ont été condensés, par la suite, avec le
chlorure de chloroacétyle, ou chlorure de bromoacétyle. Dans l’étape finale,
d’un côté la réaction d’Arbuzov est mise à profit pour intégrer le motif
phosphonate, et d’ un autre côté l’aminolyse avec la moutarde à l’azote
nous a permis de synthétiser de nouveaux analogues d’agents alkylants.
Toutes les structures ont été confirmées par les méthodes spectroscopiques usuelles RMN
1H, 13C et IR.
Mots clés : protection, fonction hydroxyle, chimie verte, groupement protecteur, O-Boc, ultrasons, micro-ondes, sulfamidates, organophosphonates, agents alkylants, moutardes à
l’azote.
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