Etude Chimique dans la série des 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones et N-acyl-2(3H)-Benzoxa(thia)zolones: synthèse structure et propriétés pharmacologiques

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2017
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Les travaux que nous présentons ont été réalisés dans le laboratoire de l'équipe de chimie pharmaceutique, département de Chimie de l'Université Badji-Mokhtar d’Annaba, finalisés ensuite au sein de l'unité de Chimie Pharmaceutique et Radio-pharmacie, (CMFA) de l'Université Catholique de Louvain Bruxelles. Ce travail comporte; une introduction, une partie théorique et enfin une partie expérimentale. L’introduction, est une présentation générale de la 2(3H)-benzoxazolone et de son bioisostère la 2(3H)-benzothiazolone ainsi que leurs dérivés. Leurs intérêts en chimie hétérocycliques et médicamenteuses ont été développés. La partie théorique, est le résultat de nos investigations portant sur la recherche et la mise au point d’un ensemble de complexes catalyseurs utilisables dans la réaction de Friedel-Crafts. Par ailleurs l’intérêt élémentaire des N-acyl-2(3H)-benzoxazolones, et N-acyl-2(3H)- benzothiazolones obtenus selon une méthode de synthèse originale, ont fait l’objet de matière première dans l’application de la réaction de transposition de Fries. Les propriétés physico-chimiques et pharmacologiques de ces deux structures guides la 2(3H)-benzoxazolone et la 2(3H)-benzothiazolone et de leurs dérivés ont été préalablement indiqués. Trois chapitres lui ont été consacrés. Cependant, le quatrième chapitre de cette partie lui a été consacré à la synthèse d'une librairie de produits de dérivant de la N-acyl-2(3H)- benzoxazolones, et de la N-acyl-2(3H)-benzothiazolones susceptibles de présenter des propriétés pharmacologiques potentiels. Quand à la partie expérimentale, est une description de l’ensemble de réactions de synthèse organique réalisées au courant de cette étude complétée par des résultats d’analyses permettant la caractérisation de tous les produits synthétisés.
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