Etude Chimique dans la série des 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones et N-acyl-2(3H)-Benzoxa(thia)zolones: synthèse structure et propriétés pharmacologiques
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Date
2017
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Abstract
Les travaux que nous présentons ont été réalisés dans le laboratoire de
l'équipe de chimie pharmaceutique, département de Chimie de l'Université
Badji-Mokhtar d’Annaba, finalisés ensuite au sein de l'unité de Chimie
Pharmaceutique et Radio-pharmacie, (CMFA) de l'Université Catholique de
Louvain Bruxelles.
Ce travail comporte; une introduction, une partie théorique et enfin une
partie expérimentale.
L’introduction, est une présentation générale de la 2(3H)-benzoxazolone
et de son bioisostère la 2(3H)-benzothiazolone ainsi que leurs dérivés.
Leurs intérêts en chimie hétérocycliques et médicamenteuses ont été
développés. La partie théorique, est le résultat de nos investigations portant sur la
recherche et la mise au point d’un ensemble de complexes catalyseurs
utilisables dans la réaction de Friedel-Crafts. Par ailleurs l’intérêt
élémentaire des N-acyl-2(3H)-benzoxazolones, et N-acyl-2(3H)- benzothiazolones obtenus selon une méthode de synthèse originale, ont
fait l’objet de matière première dans l’application de la réaction de
transposition de Fries.
Les propriétés physico-chimiques et pharmacologiques de ces deux
structures guides la 2(3H)-benzoxazolone et la 2(3H)-benzothiazolone et
de leurs dérivés ont été préalablement indiqués. Trois chapitres lui ont
été consacrés.
Cependant, le quatrième chapitre de cette partie lui a été consacré à la
synthèse d'une librairie de produits de dérivant de la N-acyl-2(3H)- benzoxazolones, et de la N-acyl-2(3H)-benzothiazolones susceptibles de
présenter des propriétés pharmacologiques potentiels. Quand à la partie expérimentale, est une description de l’ensemble de
réactions de synthèse organique réalisées au courant de cette étude
complétée par des résultats d’analyses permettant la caractérisation de
tous les produits synthétisés.