Etude de l’élimination de la pollution des composés récalcitrants d’un milieu réactionnel en appliquant les procédés d’oxydation avancée (PAO)
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Date
2021
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Abstract
L’objectif de ce travail est axé sur l’étude de la dégradation du méthyle violet B10
(MV10B) par les procédés d’oxydation avancée. La sono et la photo dégradation du MV10B
à été réalisé en mode homogène en présence des réactif de Fenton (H2O2/Fe2+) et en mode
hétérogène en présence du Fe2O3-Al2O3-Ga2O3 comme un nouveau catalyseur. Ce dernier
a été synthétisé en utilisant la méthode de précipitation chimique, et caractérisée par
différentes techniques d’analyse telles que la BET, FTIR, MEB et XRD.
L’optimisation des paramètres gouvernants le procédé de la dégradation du méthyle
violet B10 (pH, C0 MV10B, CH2O2, Ccat et le temps), a été réalisé en utilisant un plan factoriel
complet dans le but de minimiser le temps et nombres des expériences. Les résultats obtenus
ont montré que la dégradation de MV10B par les procédés photo et sono Fenton est presque
totale, avec des taux de dégradation atteignant 99,17% en mode homogène et 99,5% dans le
cas du mode hétérogène.
Le recyclage du catalyseur a été réalisé par la séparation du Fe2O3-Al2O3-Ga2O3 du
milieu réactionnel par filtration et lavage avec l’eau distillée sans aucun traitement chimique
ou physique ; les résultats obtenus ont montré que le taux de la dégradation du MV10B est
diminué considérablement de 96,5% à82, 3%, après cinq cycles de régénération.
L’étude de l'influence des composés organiques et inorganiques présents dans un
échantillon en complexe (l'eau douce et l'eau de mer) sur la dégradation des colorants est
considérée comme un intérêt particulier. Cette étude a montré que le processus de dégradation
dans l'eau pure est très rapide, avec un taux de dégradation atteignant 96,5% après 30 min de
réaction; la vitesse de la dégradation du MV10B est devenue plus lent dans le cas de l'eau
douce avec un taux de dégradation de l'ordre de 80%. Cependant, dans le cas de la
dégradation du MV10B en eau de mer, le taux de la dégradation a été fortement affectée et ne
dépassant pas 60% même après 240 min de réaction.