Protection N-9-Fluorénylméthoxycarbonylation d’Amines sous Ultrasons et Aménagement Fonctionnel de la D-Glucosamine

dc.contributor.authorRachida MANSOURI
dc.date.accessioned2023-02-06T12:54:02Z
dc.date.available2023-02-06T12:54:02Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractLe présent travail renferme deux parties. Dans la première partie, nous avons développé un nouveau protocole simple et efficace pour la protection de la fonction amine avec le groupement 9-Fluorénylméthyloxycarbonyle Fmoc sous irradiations ultrasoniques, dans un milieu exempt de catalyseur et de solvant. Ce protocole a été appliqué à des amines simples primaires et secondaires, des β-aminoalcools et des α-aminoesters pour l’obtention de carbamates correspondants. Ce procédé a montré une meilleure sélectivité, des rendements quantitatifs et des temps de réaction relativement courts. Dans la deuxième partie du mémoire, nous avons développé la synthèse de nouveaux pseudonucléosides contenant le motif cyclosulfamide. Les pseudonucléosides ont été obtenus à partir de l’isocyanate de chlorosulfonyle et le chlorhydrate de la D-glucosamine en cinq étapes. L’utilisation des groupements protecteurs acétyle Ac et tert-Butyloxycarbonyle Boc étaient nécessaires pour l’aménagement fonctionnel de la glucosamine. Nous avons également synthétisé un nouveau sulfonamide glycosylé contenant l‘oxazolidin 2-one en trois étapes de synthèse ; carbamoylation, sulfamoylation et cyclisation intramoléculaire à partir de l'isocyanate de chlorosulfonyle, 2-iodoéthanol et la D glucosamine. Les méthodes spectroscopiques RMN 1H, RMN 13C, IR et spectrométrie de masse ont été mises en œuvre pour établir les caractéristiques structurales des produits synthétisés.
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1682
dc.language.isofr
dc.titleProtection N-9-Fluorénylméthoxycarbonylation d’Amines sous Ultrasons et Aménagement Fonctionnel de la D-Glucosamine
dc.typeThesis
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