Synthèse et réaction des hétérocycles à 3 chainons Précurseurs de composés pyrroliques et oxazoliques
| dc.contributor.author | Rafika BLIDA | |
| dc.date.accessioned | 2023-02-07T13:12:28Z | |
| dc.date.available | 2023-02-07T13:12:28Z | |
| dc.date.issued | 2014 | |
| dc.description.abstract | Dans la première partie de notre travail, nous avons effectué la synthèse des 1, 2-aminoalcools à partir de la réduction catalytique des acides aminés. Nous avons obtenu deux types d’aminoalcools, dont l’un possède une fonction amine primaire et l’autre une fonction amine secondaire. L’ouverture de l’époxy-styrène racémique par la (S) –benzylméthyl-amine en milieu aqueux conduit à la formation majoritaire du produit issu de l’attaque du nucléophile du côté le moins encombré. Quant au composé obtenu quasiment de manière majoritaire est celui lors de l’attaque du côté le plus encombré, mais en milieu acide de Lewis. C’est une réaction régiospécifique. Dans la seconde partie, nous avons réalisé la synthèse des oxazolidines à partir de la réaction des 1,2-aminoalcools qui ont été préparés précédemment, sur un benzaldéhyde différemment substitué afin d’étudier l’effet électronique de ces substituants grâce à leur position sur le cycle aromatique et leurs effets donneur et accepteur. Avec des aminoalcools à fonction amine primaire, leur condensation avec ces aldéhydes nous conduit à un mélange de formes cyclisé et ouverte, et exclusivement à la structure cyclisée quand l’aminoalcool de départ possède une fonction amine secondaire. | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1710 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.title | Synthèse et réaction des hétérocycles à 3 chainons Précurseurs de composés pyrroliques et oxazoliques | |
| dc.type | Thesis | |
| dspace.entity.type |