ETUDE QSAR, à l’aide de descripteurs moléculaires théoriques 3D, de la toxicité d’alcools et d’amines aliphatique. comparaison avec l’approche log P
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Date
2010
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Abstract
L’introduction, depuis 1988, des paramètres moléculaires théoriques
tridimensionnels (3D) permet de tenir compte de l’influence des différents conformères,
stéréo-isomères ou énantiomères.
La toxicité (CIC50 ;CL50) d’alcools et d’amines aliphatiques sera reliée à un
descripteur géométrique (ADDD : Ordre distance /distance moyenne.) ,calculé en utilisant
uniquement la structure des composés chimiques après optimisation de leur géométrie .
Les diagnostiques statistiques (R2
, R
2
adj , Q
2
,Q
2
ext , EQMC , EQMP , EQMPext ,F ,S)
des modèles obtenus par les deux approches (Log P; ADDD) seront comparés .