SYNTHESE SUR SUPPORT SOLIDE DE MOLECULES BIOACTIVES CONTENANT LE MOTIF SULFONYLE

dc.contributor.authorBENALI Nesma
dc.date.accessioned2023-02-05T07:59:49Z
dc.date.available2023-02-05T07:59:49Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractDe nombreux outils synthétiques ont été conçus et affinés afin de permettre l’accès à des molécules de plus en plus complexes. Parmi ces méthodologies, celles qui utilisent la catalyse hétérogène occupant une place de choix. En effet, de nombreux solides tels que les hétéropolyanions (HPA) peuvent être employés en quantité catalytique pour permettre la formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome de manière efficace et sélective, tout en limitant la formation de déchets et de sous-produits. A cet effet, nous nous sommes intéressés à la conception de nouvelles molécules bioactives, en séries: les N-acyl sulfonamides, sulfonamide-imides cycliques et sulfonamide benzothiazoles. Nous avons tout d’abord mis au point une nouvelle méthode d’acylation des sulfonamides afin de synthétiser les N-acyl sulfonamides et les imides cycliques contenant le groupement sulfonyle en présence d'un catalyseur solide en milieu écologique. Nous avons ensuite développé la synthèse d’une série de nouveaux sulfonamide benzothiazoles par une réaction one-pot sous irradiation ultrasonique en présence du même catalyseur. Divers composés contenant le motif sulfonyle ont pu être obtenus avec de bons rendements grâce à l'application de Cs5HP2W18O62 comme catalyseur solide. Quelques paramètres qui gouvernent l’adsorption de l'anhydride acétique sur l'hétéropolyanion choisi ont été optimisés. Egalement, une étude comparative portant sur les isothermes d’adsorption est menée afin de déterminer le modèle le plus adéquat.
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1613
dc.language.isofr
dc.titleSYNTHESE SUR SUPPORT SOLIDE DE MOLECULES BIOACTIVES CONTENANT LE MOTIF SULFONYLE
dc.typeThesis
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