Synthèse et réactivité d’un nouvelal coxyétain polaire
| dc.contributor.author | Réda HADI | |
| dc.date.accessioned | 2023-02-08T10:07:39Z | |
| dc.date.available | 2023-02-08T10:07:39Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.description.abstract | Les composés organostanniques possèdent des propriétés physico-chimiques importantes et une réactivité intéressante les rendant d’excellents outils en synthèse organique, ainsi que dans l’industrie. Cependant, ces composés présentent des inconvénients à cause de leur toxicité et de la difficulté de séparer les résidus organostanniques des produits de réaction. De ce fait et afin de dépasser ce problème, nous proposons dans ce travail la synthèse d’alcoxyde organoétain comportant un groupement polaire. Ce dernier a montré une réactivité intéressante vis-à-vis des halogénures d’alkyles. Nous avons observé également une excellente séparation du produit final (par simple purification sur colonne gel de silice), du sous produit organostannique (l’halogénure de Dibutyl-[4,7,10-trioxaundécycl]stannane) récupéré (à l’aide d’un solvant polaire ) pour une nouvelle réutilisation dans la synthèse de l’alcoxyde organoétain. | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1742 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.title | Synthèse et réactivité d’un nouvelal coxyétain polaire | |
| dc.type | Thesis | |
| dspace.entity.type |