Etude théorique et synthèse d’isoxazolidines optiquement actives par réaction 1,3-dipolaire (1,3-DC)

dc.contributor.authorLAYEB Hatem
dc.date.accessioned2023-02-07T13:05:00Z
dc.date.available2023-02-07T13:05:00Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractDans ce travail, nous avons réalisé une étude expérimentale et théorique des réactions de cyloaddition dipolaire-1,3 aboutissant à des hétérocycles isoxazolidiniques. Dans la partie expérimentale, on a pu synthétiser une série des isoxazolidines utilisant la réaction de 1,3- DC entre la C -phenyl-N -methylnitrone préparé précédemment avec des alcènes diversement substitués. De plus, nous avons e ectué une étude comparative entre l'utilisation du re ux et des ultrasons. Cette dernière augmente un peu le vitesse des réactions. Dans la partie théorique, nous avons réalisé une investigation computationnelle des réactions de cycloaddi tion dipolaire-1,3, en l'occurrence, la réaction intramoléculaire de rétro-CD-1,3 de la nitrone cyclique avec l'alcène porté par la chaine carbonée. La deuxième réaction est la réaction de 1,3-DC entre la C -phenyl-N -methylnitrone et tri- uoro-acétoacétate d'éthyle et l'acétoacé tate d'éthyle. Les résultats obtenus sont en grand accord avec les données expérim
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1707
dc.language.isofr
dc.titleEtude théorique et synthèse d’isoxazolidines optiquement actives par réaction 1,3-dipolaire (1,3-DC)
dc.typeThesis
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