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ETUDE QSAR, à l’aide de descripteurs moléculaires théoriques 3D, de la toxicité d’alcools et d’amines aliphatique. comparaison avec l’approche log P
(2010) ZIANI NADIA
L’introduction, depuis 1988, des paramètres moléculaires théoriques tridimensionnels (3D) permet de tenir compte de l’influence des différents conformères, stéréo-isomères ou énantiomères. La toxicité (CIC50 ;CL50) d’alcools et d’amines aliphatiques sera reliée à un descripteur géométrique (ADDD : Ordre distance /distance moyenne.) ,calculé en utilisant uniquement la structure des composés chimiques après optimisation de leur géométrie . Les diagnostiques statistiques (R2 , R 2 adj , Q 2 ,Q 2 ext , EQMC , EQMP , EQMPext ,F ,S) des modèles obtenus par les deux approches (Log P; ADDD) seront comparés .