Browsing by Author "MOUMEN Abdelhak"

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    Synthèse organique catalysée par des catalyseurs solides
    (2020) MOUMEN Abdelhak
    Les argiles sont considérées comme des catalyseurs solides efficaces pour la polymérisation de monomères hétérocycliques et vinyliques. Dans le présent travail. La polymérisation cationique par ouverture de cycle en masse du tetrahydrofurane (THF) et la polymérisation de styrène à température ambiante ont été étudiées par deux types d’argiles locales[(kaolin deDjebel Debbagh Guelma et kaolin de Tamazert Jijel]. Afin d’obtenir des catalyseurs ciblés[kaolin–H + ,Co/kaolin], les deux kaolins naturels ont été traités par (HCl 0.1M). Le kaolin de Tamazert a été utilisé comme support avec le nitrate de cobalt comme précurseur de la phase active dans la préparation du catalyseur Co/kaolin. Avant leur utilisation dans la synthèse du polyTHF et du polystyrène ils ont été caractérisés par différentes techniques d’analyse. La polymérisation du THF n'est possible qu'en présence de l'anhydride acétique (AA), avec des taux de conversion faibles. Les effets de la quantité de catalyseur et du temps de réaction sur le taux de conversion ont été étudiés. Un mécanisme cationique a été proposé pour les deux réactions. Les techniques expérimentales spectroscopiques RMN 1H, FTIR et UV et les techniques d’analyse DRX, DSC et MO ont été utilisées pour caractériser les produits des réactions.
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    SYNTHESES DE POLYTETRAHYDROFURANNE CATALYSEES PAR LE KAOLIN DE GUELMA
    (2008) MOUMEN Abdelhak
    Le kaolin de djebel dbagh [Guelma] protoné H+ est considéré comme un catalyseur solide efficace pour la polymérisation des monomères hétérocycliques. Dans ce présent travail, la polymérisation cationique par ouverture de cycle en masse du tetrahydrofurane (THF) à température ambiante et aux micro –ondes a été étudiée. Elle a été induite par le kaolin de Guelma, ce dernier avant son utilisation comme catalyseur a été traité par (HCl 0.1M) et caractériser par fluorescence X, MAS RMN, IR et DRX. La polymérisation du THF n'est possible qu'en présence de l'anhydride acétique (AA) avec des taux de conversion faibles, l’effet de la quantité de catalyseur et du temps de la réaction sur le taux de conversion a été étudié. Un mécanisme cationique pour la réaction a été proposé. Des techniques telle que le RMN H1 , IR, ont été utilisées pour caractériser les produits de la réaction.