Département de Médecine

Permanent URI for this community

https://depo.univ-annaba.dz//handle/123456789/42

Browse

Browsing Département de Médecine by Author "ARAR Nesrine ARABI Manel ,BENALIOUCHE Youcef"

Now showing 1 - 1 of 1
  • No Thumbnail Available
    Item
    PURPURA TROMBOPENIQUE IDIOPATHIQUE de l’enfant et de l’adolescent Diagnostic et prise en charge
    (university badji mokhtar-faculté de medecine Annaba, 2026-07) ARAR Nesrine ARABI Manel ,BENALIOUCHE Youcef
    Le purpura thrombopénique immunologique constitue la cause la plus fréquente de thrombopénie acquise chez l'enfant. Dans la majorité des cas, le PTI est lié à un mécanisme immunologique. Il ne pose généralement pas de difficulté diagnostique majeure chez l'enfant et se définit par un syndrome hémorragique cutané et/ou muqueux secondaire à une thrombopénie acquise isolée, sans atteinte des autres lignées hématopoïétiques, avec un nombre de mégacaryocytes médullaires normal ou augmenté et en l'absence de pathologie sous-jacente. Le PTI demeure toutefois un diagnostic d'exclusion. Ses principales complications évolutives sont la chronicisation de la maladie et, plus rarement, l'hémorragie intracrânienne, dont la fréquence reste inférieure à 2 %. La prise en charge thérapeutique dépend essentiellement de l'évolution clinique de la maladie ainsi que de l'évaluation du risque hémorragique. Notre étude a porté sur 10 observations de PTI colligées sur une période de deux ans. Elle retrouvait un sex-ratio de 1,5 en faveur du sexe masculin. Sur le plan thérapeutique, la corticothérapie représentait le traitement de première intention le plus utilisé. La posologie la plus fréquemment prescrite était de 2 mg/kg/jour pendant une semaine, suivie d'une diminution progressive des doses. L'évolution était globalement favorable, avec un taux de 60 % de rémission complète après traitement de première ligne. Aucun décès n'a été enregistré au cours de notre étude.