RÔLE DES DEFAUTS DANS LA DEFORMATION PLASTIQUE DU POLY (FLUORURE DE VINYLIDENE) (PVDF)
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Date
2010
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Abstract
Les films du PVDF soumis à des essais de traction en déformation plane dans la gamme de
température (65° à 115°) à différentes vitesses d’allongement en utilisant l’essai de traction à
pilotage vidéométrique qui est capable de donner la contrainte vraie et la déformation vraie
montrent que l’étirement à basse température et à la vitesse la plus lente provoque la transition
de la phase ІІ vers la phase І et le taux de cristallinité augmente considérablement quand la
température augmente.
Bien que le mécanisme responsable de la déformation des polymères au niveau moléculaire
soit mal défini jusqu'à présent, plusieurs théories ont été proposées pour la description du
processus d’écoulement des polymères semi-cristallins. Une de ces approches suppose que
l’écoulement et la déformation se produisent par le mécanisme de fusion partielle et de
recristallisation. Cependant L’autre approche suppose qu’un mécanisme similaire peut être
efficace au sein de la région cristalline dans les polymères comme il a été montré dans les
métaux. Ceci nécessite l’activation thermique des dislocations et la contrainte de cisaillement
nécessaire pour créer ces dislocations. La contrainte d’écoulement (limite d’élasticité) est
gouvernée par la nucléation des dislocations au sein de la région cristalline. A une
température donnée la contrainte exigée est directement liée à l’épaisseur du cristal.