Browsing by Author "MOUMENI Ouarda"

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    Traitement Sonochimique des Eaux Contaminées par le Vert de Malachite
    (2013) MOUMENI Ouarda
    L’onde ultrasonore, suite au phénomène de cavitation qu’elle engendre, est susceptible de dégrader, en solution aqueuse, des molécules organiques dissoutes rebelles aux méthodes classiques. Ce travail est consacré donc à l’étude du traitement des eaux contaminées par un colorant basique récalcitrant, le vert de malachite, par l’application d’ondes ultrasonores de haute fréquence (300 kHz). La production d’espèces oxydantes pendant la sonolyse est déterminée par les dosimétries KI et de 4-nitrophénol et par la réaction de Fricke. La production de peroxyde d'hydrogène diminue avec l’augmentation de la concentration du vert de malachite. En revanche, en l’absence de substrat, la formation de peroxyde d'hydrogène est maximale car tous les radicaux hydroxyles ●OH se recombinent pour le former. La vitesse de dégradation du vert de malachite dépend de la concentration initiale du colorant, de la puissance acoustique et du pH. L’ajout du fer(II) améliore significativement la vitesse de dégradation du vert de malachite surtout pour les faibles concentrations du colorant. L’addition des ions bromures améliore la dégradation sonochimique du colorant. L’ajout de sulfate de sodium et de chlorure de sodium n’a aucun effet significatif sur la dégradation. Par contre, l’ion bromure a montré un effet positif sur l’élimination sonochimique du vert de malachite. Aussi, en présence des ions bromures, la cinétique de dégradation du vert de malachite dans de l'eau distillée est plus rapide que celles obtenues dans les eaux naturelle et de mer. Le procédé sonocatalytique est influencé par la quantité de dioxyde de titane ajoutée et il est inhibé pour des concentrations élevées en catalyseur. La dégradation photocatalytiquedu vert de malachite à 365 nm est plus rapide que l’oxydation photochimique seule. Une amélioration significative de la dégradation du colorant est obtenue par la combinaison des irradiations ultraviolettes et ultrasonores en présence de TiO2 (sonophotocatalyse).