Browsing by Author "DJOUAMBI Nadia"

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    PHOTODEGRADATION CATALYTIQUE DE QUELQUES COMPOSES AROMATIQUES EN MILIEU AQUEUX
    (2010) DJOUAMBI Nadia
    La photocatalyse s’impose progressivement comme une technologie alternative pour la dépollution de l’eau. Elle s’inscrit dans une perspective de développement durable lorsqu’on utilise le soleil comme source d’énergie renouvelable La technique de photocatalyse hétérogène en présence de TiO2 est actuellement utilisée dans la dégradation d’un grand nombre de polluants contenus dans l’eau, en particulier la dégradation de polluants organiques volatils, qui constituent de nos jours l’un des problèmes majeurs de la pollution . Cependant l’efficience globale de TiO2 est limitée à la région de l’Ultraviolet (λ<400 nm), qui ne représente que 5% de spectre solaire arrivant à la surface de la terre. Ceci limite significativement l’utilisation de la lumière solaire comme source d’irradiation (ou d’activation) en photocatalyse. Ainsi, l’élargissement du spectre d’absorption de TiO2 et l’extension de son activité photocatalytique aux domaines du visible, sont devenus nécessaires. L’objectif principal de ce travail, est le dopage de TiO2 à l’azote en vue d’élargir son pouvoir d’absorption dans le visible. Les résultats obtenus montrent une nette amélioration de l’activité photochimique du solide dopé. L’évaluation de l’activité photocatalytique a été conduite en utilisant le chlorobenzène en tant que modèles des composés organiques volatils
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    PHOTODEGRADATION DE COMPOSES ORGANIQUES A IMPACT ENVIRONNEMENTAL
    (2018) DJOUAMBI Nadia
    Dans cette étude, la dégradation photocatalytique de sept composés soufré (2- méthylthiophène, 3-méthylthiophène, 2-phénylthiophène, 3-phénylthiophène, 2,5- diphénylthiophène, 2- (2-thiényl) pyridine et 2-(3-thiényl) pyridine en milieu semi aquatique en prenant le thiophène comme molécule model . La constante de vitesse de réaction apparente (k) diminue dans l’ordre suivant: 2,5-diphénylthiophène>2-(2-thiényl)pyridine>2-penhylthiophene>3-penhylthiophene> 2- (3-thiényl) pyridine> 3-méthylthiophène> 2-méthylthiophène> thiophène. À partir des données obtenues par des mesures d'absorption de lumière UV (λmax) et des calculs de structure électroniques (énergie des orbitales frontière), les paramètres cinétiques de la réaction ont été déterminés Parmi les composés thiophène étudiés, celui qui possède une absorbance maximale (λmax) la plus élevée et une faible énergie LUMO-HOMO a montré une activité plus élevée sous Irradiation UV. L’ intéressant est d’avoir observée une activité plus faible avec une faible absorbance maximale λmax et énergie LUMO-HOMO plus élevée . Cela démontre, pour la première fois, que la réactivité dépend essentiellement de la stabilité thermodynamique du composé soufré plutôt que de la nature ou la position du substituant sur l'anneau.