Valorisation de la flore lichénique de la péninsule de l’Edough : Intérêt thérapeutique
No Thumbnail Available
Date
2017
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Les lichens sont des organismes symbiotiques complexes capables de produire une vaste
gamme de composés. La diversité des lichens algériens n'a suscité que peu d'intérêt même si
1085 espèces ont été répertoriées. Nous avons étudié la diversité des quatre lichens algériens,
y compris Cladonia rangiformis, Ramalina farinacea, Ramalina fastigiata et Roccella
phycopsis, récoltée du massif montagneux de l‟Edough (Nord-est algérien).
Des études macro et microscopique ainsi que des tests chimique spécifique (Réaction de
thallines, Mycrocristallisation et CCM) on été effectué sur les thalles licheniques pour
confirmé l‟identification et pour avoir une idée sur la qualité des métabolites de chaque
espèces.
Une optimisation des conditions d'extraction des lichens a été développée. Le profilage
chimique par CLHP/UV des quatre lichens. Ensuite, une stratégie de déréplication, utilisant
une spectrométrie de masse à ultra haute performance (chromatographie en phase liquide,
ionisation par électronébulisation et spectrométrie de masse à haute résolution (UPLC-ESI HRMS/MS), a été réalisée pour une caractérisation complète de leurs substances. Au total, 58
molécules ont été identifiées, notamment des composés phénoliques, des depsides, des
depsidones, des depsones, des dibenzofuranes et des acides aliphatiques. Certains composés
connus ont été identifiés pour la première fois chez certaines espèces. De plus, les extraits
lichéniques ont été évalués pour leurs différents activités biologique : anti-tyrosinase, anti élastase, anti-lipoxygénase, antioxydante, antifongiques et antimicrobiennes sur des souches
de pathogènes humains (Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus,
Staphylococcus aureus et Escherichia coli) relativement à leurs activités cytotoxiques.
Afin de localiser les composés actifs les extraits bruts ont été microfractionnés par des
méthodes de chromatographie (CC, FC, CPC), puis les fractions ont été soumises aux tests
biologiques (anti-tyrosinase et anti-lypoxygénase). Puis, l‟identification des molécules
purifier a été mis en évidence par LC/MS dans le but d‟identifier les molécules majoritaires
des fractions choisis.