Origines, évolution et biodiversité de la population Algérienne selon les ethnies: les Chaouis à la wilaya de Khenchela
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Date
2016
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Rappel: Le mariage est l’institution de base qui décide de la redistribution des gènes entre les
individus au fil des générations. Ainsi, pour comprendre la diversité des populations
humaines, l’anthropobiologie étudie leur variabilité ainsi que la reconstitution de leur histoire
évolutive. L’ADN mitochondrial constitue un important outil pour l’étude de la génétique des
populations humaines.
Les mariages consanguins réduisent la variabilité génétique de la population en favorisant
l’accroissement des individus homozygotes et à l’apparition des malformations congénitales
et des maladies autosomiques récessives.
L’origine génétique des surdités congénitales touche plus de 70% des cas dans les pays
développés. Les régions où la consanguinité est fréquente, telles que le Nord-africain, sont les
plus bénéfiques dans la recherche de gènes impliqués dans la surdité congénitale sévère à
profonde.
Objectifs: Dans ce contexte, nous proposons une étude de la structure familiale et
anthropogénétique ainsi qu’une étude préliminaire de l’étiologie moléculaire de la surdité
autosomique récessive non syndromique au sein d’une population Berbère de l’Est Algérien,
les Chaouis de la ville de Khenchela.
Matériel et méthodes: Une enquête génétique a été menée auprès d’un échantillon de 114
adultes, non apparentés et dont les mères et grands-mères maternelles sont Chaouis. Des
données généalogiques et démogénétiques ont été recueillies au niveau de la génération du
couple étudié, la génération des parents du mari et la génération des parents de la femme. Ces
données nous permettront de déterminer les fréquences des différents types d’homogamie.
Pour les études moléculaires de la biodiversité de l’ADN mitochondrial ainsi que surdité (la
détection de mutations au niveau du gène GJB2), des prélèvements sanguins ont été obtenus
après consentement des donneurs. Notons que l’étude sur la surdité n’a été effectuée que sur
deux familles Chaouis.
Résultats: Les Chaouis forment une population à caractère homogame (endogamie et
consanguinité). L’étude de la biodiversité de l’ADN mitochondrial a révélé que la composante
génétique eurasiatique est la prédominante. Enfin, après analyse du gène GJB2, aucune
mutation n’a été trouvée à son niveau.
Conclusion: Depuis plusieurs générations jusqu’ à nos jours, les mariages homogames
constituent une pratique sociale courante dans la population Chaoui en raison de la non-
compréhension de leurs impacts sur la santé humaine. La population Chaoui est en réalité une
mosaïque de composantes génétiques avec une prédominance Eurasiatique.
Enfin, d’autres stratégies de diagnostic génétique de la surdité autosomique récessive sont
envisagées pour nos patients : le Whole Exome Sequencing (WES) et le Whole Genome
Sequencing (WGS).