AMIRAT SAMIA2023-02-092023-02-092006https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1788L’étude que nous avons réalisée était consacrée à la préparation d’une série de dérivés de la benzoxazolinone et son bioisoster la benzothiazolinone substituée en position 5 et 6 par un pharmacophore nitro. En effet l’association au sein d’une même molécule de deux pharmacophore nitro- benzoxa(thia)zolinone, constitue un exemple caractéristique de la pharmacomodulation, et il se trouve largement utilisé dans des séries médicamenteuses variées notamment dans celles des antibactériens. La synthèse de ces composés et de leurs dérivées a été réalisée par une réaction d’hétérocyclisation d’une série d’ortho-aminophénol et ortho amino-thiophénol convenablement substitués. Sur le plan pharmacologique les testes antibactériens on montre une activité intéressante. Ces composes ont été caractérises par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN, UV).fr5 ET 6- NITRO BENZOXAZOLINONE BENZOTHIAZOLINONE ET SES DERIVES SYNTHESE ET PROPRIETES PHARMACOLOGIQUESThesis