CHETTIBI Naouel2023-02-052023-02-052019https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1637Le travail de thèse présenté dans le cadre des recherches réalisées au sein du Laboratoire de synthèse et Biocatalyse Organique concernant la synthèse, la réactivité et les études des propriétés physico-chimiques et biologiques de nouveaux dérivés des N acylhydrazones benzoxazinoniques. La première partie de ce travail a été consacrée à la mise en place d’une méthode de synthèse pour la 2H-benzoxazin-3(4H)-one, le composé est préparé facilement à partir de 2-aminophénol. Nous avons aussi pu synthétisé le dérivé de substitution correspondant, l’éthyl-2-(3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate par deux méthode. Par la suite, le substrat hydrazide benzoxazinonique correspondant qui est nécessaire pour la poursuite de notre travail de thèse a été préparé. C’est ainsi que de nouvelles N-acylhydrazones ont été synthétisé par condensation entre les différents benzaldéhydes convenablement substitués sur le noyau aromatique et le substrat hydrazide. Les composés N-acylhydrazones des structures spécifiques préparés par plusieurs méthodes de synthèses: sous chauffage classique dans l’éthanol en présence de l’acide acétique, sous irradiation ultrasonique et agitation dans le jus de citron. Les réactions sous irradiation ultrasonique sont faciles à effectuer, et les produits sont formés avec de bons à excellents rendements. En fin, le dernier volet de travail réalisé a été réservé à l’évaluation de l’activité antibactérienne et antifongique des composés N-acylhydrazones synthétisés contre deux souches bactériennes à gram positif et une souche à gram négative et une souche fongique. Notre objectif vise à mettre un procédé simple et efficace obéissant aux concepts de la chimie verte et du développement durable, l’activation par ultrasons a permis d'une part d’éviter les solvants organiques, les substances dangereuses, et les techniques de purification souvent utilisés dans les procédés conventionnels, et d'autre part de diminuer de façon importante le temps de réaction. Les structures des produits synthétisés ont été élucidées par les différentes méthodes spectroscopiques usuelles FT-IR, 1H-RMN, 13C-RMN.frConception et synthèse de nouvelles molécules hétérocycliques biologiquement activesThesis