Aicha RIZI2023-02-122023-02-122005https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1790Dans la première partie de ce mémoire, sont rapportés les synthèses de 1,2-aminoalcools chirales à partir de la réduction des acides aminés. Dans la seconde partie de notre travail, nous traitons la condensation des β-aminoalcools primaires chirales avec des aldéhydes aromatiques comportant un substituant en position para sur le noyau benzénique. Nous obtenons un mélange de deux diastéréoisomères cycliques oxazolidiniques (proinsecticides potentiels) « minoritaire» et une forme ouverte « majoritaire» (qui est aussi appelée base de Schiff), lorsque le substituant est donneur d’électrons; tandis que si le para substituant est attracteur d’électrons, cette condensation fournit un mélange de deux diastéréoisomères cycliques oxazolidiniques « majoritaire» en une forme ouverte « minoritaire» .frThesis