KHAMMAR, Rachida2025-12-102025-12-102025https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/4423De nouveaux tétraathiafulvalènes (TTF) bisymétriques portant des substituants conjugués (thiophène-π-pyridine) 4-6 ont été synthétisés par condensation des dérivés TTF- thiophenecarboxaldéhyde 1-3 avec des amines aromatiques. Les études électrochimiques par voltampérométrie cyclique ont montré, pour toutes ces nouvelles molécules, des propriétés électrochimiques qui favorisent la formation de complexes à transfert de charge (CTC). Des mesures de conductivité électrique à température ambiante ont été effectuées sur poudre compactée pour tous les matériaux synthétisés. Il a été déterminé que tous les CTC produits se comportaient comme des semi-conducteurs.L’étude théorique des molécule à base Tétrathiafulvalène synthétisées a été effectuer en utilisant la méthode quantique Théorie fonctionnelle de la densité (DFT) avec la base 6-31G (d,p) pour obtenir l’optimisation géométrique, les orbitales moléculaires frontières (FMOS) et le potentiel électrostatique moléculaire (MEP , les orbitales des liaisons naturelles (NBO), l’optique non linéaire(NLO), locale réactivité, et globale réactivité tel que : le potentiel d'ionisation (I),l’affinité électronique (A), l’électronégativité (χ), l’électrophile (ω), la dureté (ƞ),PDFfrtétrathiafulvalènes; électrochimie; matériaux organiques; conductivité; DFTThesis