BENLAMOUDI-HARKATI Dalal2023-02-082023-02-082010https://dspace.univ-annaba.dz//handle/123456789/1739Dans ce travail, nous avons décrit la synthèse des nouveaux composés phosphorylés : bis-phosphoramidate et β-céto-phosphonate du type pyranose. α-D-glucosamine déprotégée sélectivement sur sa fonction amine à été obtenu de façon performante en utilisant la chimie des groupements protecteurs. Les réactions de substitution et de duplication ont donné les meilleurs résultats pour accéder à des composés phosphorylés dérivés de la D-glucosamine. Ainsi, nous avons pu accéder facilement aux composés :  2-NH,N'H-phényl phosphoryle-di-(2-déoxy-1,3,4,6-tetra-O-Acétyl-α-D- glucopyranose).  2-NH-chloroacétyl-2-déoxy-1,3,4,6- tetra-O-Acétyl -α-D- glucopyranose.  2-NH-β-céto-phosphonate-diéthyle-2-déoxy-1,3,4,6-tetra-O-Acétyl-α-D- glucopyranose. Les structures des composés synthétisés ont été élucidées par des méthodes spectroscopiques usuelles IR, RMN (1H, 31P) et MS.frThesis